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2018-10-19 13:59

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  就此问题,重大新药创制国家科技重大专项(简称新药创制专项)技术副总师、中国科学院院士陈凯先表示,当前,我国药物审评审批比过去有很大改观。今年以来,几乎每隔一两个月就有一个我国自主研发的新药获批上市。然而,仍存在一些有待进一步完善的问题,有的企业反映,在进行药品现场考核时,一家是国外企业(其药品也在中国生产),一家是国内企业,现场考核的数据基本相同,水平相当。但考核完国外的药批了,国内的就没批。

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,  终于进入了医院,也并非万事大吉,还要面临药占比(即药品收入占医院收入比重)的考核。该制度原本是为了倒逼公立医院合理用药,但在实际执行中,有专家表示,存在过度行政化的问题:一是对不同地区、不同类型医疗机构(特别是肿瘤专科医院)存在“一刀切”现象;二是对一些有效高价药、无效“神药”都严格控制,结果导致有效高价药被“误伤”,创新药即属于误伤之列。,  “药品的竞争非常激烈,同样的产品,早上市和晚上市对企业的影响极大,在对外企进一步加大改革开放力度的同时,应当注意标准一致、一视同仁,否则不利于国内企业的创新和发展。”陈凯先说。

  终于进入了医院,也并非万事大吉,还要面临药占比(即药品收入占医院收入比重)的考核。该制度原本是为了倒逼公立医院合理用药,但在实际执行中,有专家表示,存在过度行政化的问题:一是对不同地区、不同类型医疗机构(特别是肿瘤专科医院)存在“一刀切”现象;二是对一些有效高价药、无效“神药”都严格控制,结果导致有效高价药被“误伤”,创新药即属于误伤之列。,秒速赛车平台名字大全,  再就是进医保难,上次国家医保目录调整时间间隔了7年,这期间上市的新药都无法纳入医保。“在欧美发达国家,新药能很快纳入医保报销范围,美国、法国的新药从上市到进入报销目录,平均只要6个月;德国、英国平均仅为1个月。”丁列明说,期待加强医保准入与市场准入的衔接,打通药品从企业到医院的“最后一公里”,可以借鉴欧美发达国家的做法,取消创新药的招标环节,创新药上市后直接进入医院销售,并及时将疗效明确的创新药纳入医保目录。

  “中标之后,还要通过药事委员会环节,其直接掌握着药品能否进入医院的‘生杀’大权。”丁列明说,与药品招标一样,药事委员会的新药审批周期没有统一规定。此外,虽然国家明文规定不能二次议价,但部分医院在实际操作中仍存在变相的“二次议价”。,  保护创新 可适当延长专利保护期,

责任编辑:小君

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